Factores que intervienen en la estabilidad de una emulsiĆ³n agua-aceite
- Ingrid Hernandez
- Oct 14, 2019
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1 INTRODUCCIĆN
Desde los inicios de la explotaciĆ³n del petrĆ³leo, la industria petrolera ha tenido que enfrentarse a la producciĆ³n conjunta de agua y aceite que ocasiona la formaciĆ³n de emulsiones no deseadas.
El agua y el aceite son esencialmente inmiscibles, por lo que estos dos lĆquidos coexisten como dos capas separadas o, si se agitan, como una emulsiĆ³n o dispersiĆ³n de una fase dentro de la otra.
La formaciĆ³n de emulsiones es un problema crĆtico por diversos factores como que presentan viscosidades significativamente mĆ”s altas que la del petrĆ³leo crudo, lo cual aumenta los costos de bombeo para el transporte de crudo en tuberĆas; el agua emulsionada puede corroer el equipo de la refinerĆa y las sales disueltas en agua pueden envenenar los catalizadores en las instalaciones de procesamiento, etc.
La formaciĆ³n de emulsiones se promueve mediante la mezcla en el equipo utilizado en las etapas de extracciĆ³n y refinaciĆ³n de petrĆ³leo y se estabilizan por la presencia de agentes tensioactivos naturales. Estos agentes tensioactivos que se encuentran comĆŗnmente en los aceites crudos, como los asfĆ”ltenos, resinas, ceras y partĆculas sĆ³lidas, forman pelĆculas rĆgidas en la interfaz agua-aceite, que evitan la fusiĆ³n de las gotas de agua.
2 EmulsiĆ³n
Una emulsiĆ³n es la suspensiĆ³n de pequeƱas gotas de un lĆquido dispersas en otro lĆquido. El lĆquido presente en forma de las gotas es la fase dispersa o interna, mientras que el lĆquido que lo rodea es la fase continua o fase externa.
Las emulsiones se clasifican de acuerdo al tamaƱo de las gotas dispersas de la siguiente manera:
Tabla 1. ClasificaciĆ³n de las emulsiones de acuerdo al tamaƱo de la gota

Para formar una emulsiĆ³n se necesitan tres requisitos:
Dos lĆquidos inmiscibles.
Suficiente agitaciĆ³n para dispersar un lĆquido en pequeƱas gotas.
Un emulsificante para estabilizar la dispersiĆ³n de las gotas.
Las emulsiones son causadas por agitaciĆ³n en la mezcla aceite-agua porque las fuerzas de corte rompen el lĆquido disperso en pequeƱas gotas. La tensiĆ³n interfacial tiende a coalescer las gotas dispersas, algunas de las cuales, en fase continua, tienen una amplia Ć”rea interfacial colectiva, pero segĆŗn coalescen las partĆculas, se reduce su Ć”rea interfacial total.
Dos lĆquidos puros e inmiscibles no pueden formar una emulsiĆ³n estable, por lo que para estabilizar la emulsiĆ³n se necesita de una tercera sustancia, un agente emulsificante o emulsificador. Un emulsificante comĆŗn es un surfactante o agente tensoactivo, Ć©stos estabilizan las emulsiones al migrar a la interfaz aceite-agua formando una pelĆcula interfacial alrededor de las gotas. Esta pelĆcula estabiliza la emulsiĆ³n de la siguiente manera:
Reduciendo las fuerzas de tensiĆ³n superficial al disminuir la energĆa requerida para cortar la fase dispersa en pequeƱas gotas, lo que tambiĆ©n reduce la energĆa disponible para coalescer las gotas.
Mediante la formaciĆ³n de una barrera viscosa que inhibe la coalescencia de las gotas.
Al alinear (si son polares) las molĆ©culas surfactantes en la superficie de la gota, produciendo una carga elĆ©ctrica, la cual causa que las gotas se repelen entre sĆ.
Un segundo mecanismo de estabilizaciĆ³n ocurre cuando los emulsificantes son partĆculas sĆ³lidas muy finas, para que puedan ser agentes emulsionantes deben ser mĆ”s pequeƱas que las gotas suspendidas y deben ser āmojadasā por las fases aceite y agua, entonces se reĆŗnen en la superficie de la gota y forman una barrera fĆsica. Un ejemplo de este tipo es la arena.
En los campos petroleros las emulsiones se clasifican en dos tipos:
EmulsiĆ³n directa (agua en aceite): (water-in-oil, w/o) es aquella en donde las gotas de agua estĆ”n dispersas y encapsuladas en el aceite, es decir, la fase continua estĆ” formada por el aceite. Este tipo de emulsiĆ³n es el que normalmente se encuentra presente en los campos de producciĆ³n de aceite y representa un gran problema para el transporte del aceite, ya que la formaciĆ³n de una emulsiĆ³n directa representa considerables caĆdas de presiĆ³n en las lĆneas debido a que la viscosidad y densidad aumentan al formarse dicha emulsiĆ³n.
EmulsiĆ³n inversa (aceite en agua): (oil-in-water, o/w) es aquella en donde las gotas de aceite estĆ”n dispersas y encapsuladas en la columna de agua, es decir, la fase continua estĆ” formada por el agua y la fase dispersa estĆ” formada por las gotas de aceite. Esta cualidad tiene como consecuencia que las propiedades que imperan son las de la fase continua, lo cual favorece al transporte de la producciĆ³n, teniendo una viscosidad menor que la del crudo pesado y extrapesado.
La Figura 1 ilustra una gota de emulsiĆ³n aceite en agua y la forma en que estĆ” distribuido el surfactante en una gota de crudo y la interfaz agua-aceite.

Figura 1. Interfaz Agua-Aceite de una emulsiĆ³n inversa
TambiĆ©n pueden ocurrir emulsiones mĆŗltiples como:
Aceite-agua-aceite (o/w/o): consiste en gotas de aceite dispersas en gotas de agua que sucesivamente se dispersan en la fase continua de aceite.
Agua-aceite-agua (w/o/w): consiste en gotas de agua dispersas en grandes gotas de aceite que sucesivamente se dispersan en la fase continua de agua.
Actualmente se encuentran disponibles numerosas tĆ©cnicas para romper las emulsiones w/o, incluidos mĆ©todos mecĆ”nicos, como asentadores por gravedad o separadores centrĆfugos; aplicaciĆ³n de campos elĆ©ctricos (electrocoalescentes), calentamiento convencional y demulsificaciĆ³n por microondas, ajuste de pH, separaciĆ³n de membrana y demulsificaciĆ³n quĆmica.
La aplicaciĆ³n de demulsionantes quĆmicos es una de los mĆ©todos mĆ”s aplicados ya que tiene como ventaja la posibilidad de integrarse, de manera relativamente fĆ”cil, en unidades de separaciĆ³n agua-aceite ya existentes sin la necesidad de parar operaciones y con costos relativamente bajos. Implica el uso de molĆ©culas que, gracias a su actividad interfacial, aceleran la ruptura de la pelĆcula interfacial, promoviendo asĆ la floculaciĆ³n y coalescencia de las gotas de agua.
Los agentes emulsificantes para las emulsiones directas se clasifican de la siguiente manera:
Compuestos autĆ³ctonos de superficie activa, como asfĆ”ltenos y resinas que contienen Ć”cidos y bases, Ć”cidos naftĆ©nicos, Ć”cidos carboxĆlicos, compuestos de sulfuro, fenoles y otros surfactantes de alto peso molecular que ocurren de manera natural.
SĆ³lidos finamente divididos, como arena, arcilla, esquistos, lodos de perforaciĆ³n, fluidos de reparaciĆ³n, ceras o parafinas cristalizadas, asfĆ”ltenos precipitados y resinas. En el campo, los quĆmicos de reparaciĆ³n son notablemente efectivos en causar emulsiones muy estables.
QuĆmicos aƱadidos, como inhibidores de corrosiĆ³n, bioĆ”cidos, dispersantes de parafinas, limpiadores, surfactantes, agentes mojantes y quĆmicos de estimulaciĆ³n. Las tĆ©cnicas de recuperaciĆ³n mejoradas (EOR) como combustiĆ³n en sitio, polĆmeros, surfactantes e inundaciĆ³n cĆ”ustica pueden causar serios problemas de emulsiĆ³n.
3 Estabilidad de una emulsiĆ³n
Las emulsiones poseen energĆa interfacial, por lo que son termodinĆ”micamente inestables. Los dos lĆquidos inmiscibles pueden separarse, es decir, la emulsiĆ³n puede romperse por tres mecanismos:
SedimentaciĆ³n o cremado: La sedimentaciĆ³n se refiere a la caĆda de gotas de agua (agua y sedimentos, s&w) en un crudo, mientras que el cremado describe el ascenso de las gotas de aceite en el agua producida.
AgregaciĆ³n: es la aglomeraciĆ³n de dos o mĆ”s gotas. Las gotas mantienen su identidad individual y se tocan sĆ³lo en puntos discretos, y esencialmente no hay cambio en el Ć”rea de superficie total.
Coalescencia: ocurre cuando las gotas originales pierden su identidad y se fusionan en una gota mĆ”s grande, reduciendo asĆ el Ć”rea interfacial total.
Las fuerzas de gravedad o flotabilidad que resultan de cualquier diferencia de densidad entre las fases continua y dispersa causan que las gotas caigan o suban.
La estabilidad de una emulsiĆ³n depende de los siguientes parĆ”metros:
3.1 PelĆcula interfacial
Las gotas dispersas colisionan constantemente debido a que estĆ”n en constante movimiento, por lo tanto, se necesita de una pelĆcula interfacial suficientemente fuerte para prevenir la coalescencia para mantener la estabilidad de una emulsiĆ³n. Con una mezcla de surfactantes, como una combinaciĆ³n soluble en aceite o soluble en agua, se puede formar una pelĆcula resistente cerrada mecĆ”nicamente.
Las pelĆculas en emulsiones w/o deben ser muy resistentes debido a que las gotas de agua no tienen una carga elĆ©ctrica para crear fuerzas de repulsiĆ³n. La resistencia y rigidez de las pelĆculas interfaciales se puede notar en la forma irregular de las gotas de agua en emulsiones de aceite, por el contrario, las gotas de aceite en emulsiones o/w son esfĆ©ricas.
3.2 Barreras elƩctricas o estƩricas
Hay muy poca carga en las gotas dispersas en emulsiones w/o, por lo tanto, no hay barrera elĆ©ctrica para la coalescencia. La Figura 2 muestra cĆ³mo una partĆcula sĆ³lida se debe mojar por las dos fases para permanecer en una interface aceite-agua. Si la partĆcula es mojada por aceite (el Ć”ngulo de contacto entre el lĆmite aceite-sĆ³lido-agua es >90Ā°), se produce una emulsiĆ³n w/o. De lo contrario, si la partĆcula es mojada por agua, se produce una emulsiĆ³n o/w. Un Ć”ngulo de contacto cercano a 90Ā° produce una emulsiĆ³n estable debido a que las partĆculas permanecen en la superficie y crean una barrera estĆ©rica.

Figura 2. PartĆculas distribuidas en una interfaz aceite-agua
3.3 Viscosidad de la fase continua
Una alta viscosidad en la fase externa disminuye el coeficiente de difusiĆ³n y la frecuencia de colisiĆ³n de las gotas, incrementando asĆ la estabilidad de la emulsiĆ³n. El tener alta concentraciĆ³n de gotas tambiĆ©n incrementa la viscosidad aparente de la fase continua y la estabilidad de la emulsiĆ³n. Las emulsiones son, por lo general, fluidos no-Newtonianos.
3.4 TamaƱo de la gota
Las gotas pequeƱas producen una emulsiĆ³n mĆ”s estable debido a que gotas grandes tienden a crecer al consumir a las mĆ”s pequeƱas. Una amplia distribuciĆ³n del tamaƱo de las partĆculas produce una emulsiĆ³n menos estable que una distribuciĆ³n uniforme del tamaƱo de la gota.
3.5 RelaciĆ³n volumen-fase
Al incrementar el volumen de la fase dispersa se incrementa el nĆŗmero de gotas y/o el tamaƱo de la gota, el Ć”rea interfacial y el exceso de energĆa superficial. La distancia de separaciĆ³n tambiĆ©n disminuye, lo que incrementa la colisiĆ³n de las gotas. Todos estos factores disminuyen la estabilidad de la emulsiĆ³n.
3.6 Temperatura
Por lo general, la temperatura tiene un gran efecto en la estabilidad. Al incrementar la temperatura, incrementa la difusiĆ³n de la gota, disminuye la viscosidad de la fase externa y altera la pelĆcula interfacial al cambiar las fuerzas de tensiĆ³n superficiales y la solubilidad relativa de los agentes emulsificantes. Todos estos cambios disminuyen la estabilidad de la emulsiĆ³n.
3.7 pH
AƱadir Ć”cidos o bases inorgĆ”nicos cambia radicalmente los asfĆ”ltenos que forman las pelĆculas y resinas que estabilizan las emulsiones w/o. Ajustar el pH puede minimizar las caracterĆsticas estabilizadoras de la emulsiĆ³n de la pelĆcula, incrementando asĆ la tensiĆ³n interfacial.
3.8 Edad
La edad incrementa la estabilidad de la emulsiĆ³n porque el tiempo permite que los tensioactivos naturales migren hacia la interfaz de la gota. La pelĆcula o la piel que rodea las gotas se vuelve mĆ”s gruesa, mĆ”s resistente y mĆ”s dura. La cantidad de agentes emulsificantes puede incrementar debido a la oxidaciĆ³n, fotĆ³lisis o bacterias.
3.9 Salinidad de la salmuera
La concentraciĆ³n de la salmuera es un factor importante en la formaciĆ³n de emulsiones estables. El agua con bajas concentraciones de sal favorece las emulsiones estables, mientras que altas concentraciones de sal favorecen las emulsiones sueltas.
3.10 Tipo de aceite
Los crudos con aceites parafĆnicos usualmente no forman emulsiones estables, mientras que aceites naftĆ©nicos y de base mixta, sĆ. Ceras, resinas, asfĆ”ltenos y otros sĆ³lidos pueden influenciar en la estabilidad de una emulsiĆ³n. En otras palabras, el tipo de crudo determina la cantidad y el tipo de emulsionantes.
3.11 Diferencia de densidades
La fuerza de gravedad neta que actĆŗa sobre cualquier gota es directamente proporcional a la diferencia en densidades de la gota y la fase circundante.
4 Efectos de las propiedades de los fluidos producidos en la estabilidad de una emulsiĆ³n
La Ley de Stokes puede ser usada para determinar los efectos de las propiedades de los fluidos producidos en la estabilidad de una emulsiĆ³n. La ley de Stokes enuncia que la velocidad de asentamiento de una partĆcula es directamente proporcional al producto de su diĆ”metro y la diferencia de densidades del fluido y la partĆcula e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido, sirve para determinar la velocidad de asentamiento de una partĆcula pesada que se encuentra disuelta en un fluido o en caso contrario para determinar la velocidad de elevaciĆ³n de una partĆcula ligera disuelta en el fluido. Es por eso que la ley de Stokes es el fundamento para analizar la separaciĆ³n de gotas de agua que se encuentran dispersas en el aceite.

Densidad
Aceite crudo. Por encima de los 200Ā°F, la diferencia de densidades entre el agua y el crudo disminuye. (Bansbach and Bessler, 1975).
Salmuera. El efecto de la presiĆ³n es menor, al incrementar la presiĆ³n 2,000 psi, incrementa la densidad en aproximadamente 0.2%. (McCain,1990).
Emulsiones. La salmuera producida y sus sedimentos asociados reducen la gravedad API del aceite crudo, y, por lo tanto, su valor.
Viscosidad
Aceite crudo. La viscosidad del gas libre varĆa con la Ā°API y la temperatura. El gas en soluciĆ³n reduce la viscosidad del crudo. (McCain,1990).
Salmuera. La variaciĆ³n con la presiĆ³n se descuida. (McCain,1990).
Emulsiones. La viscosidad del 50% de la emulsiĆ³n directa fue de 6 a 20 veces mayor que la del crudo base. (Thompson et al., 1985).
5 PrevenciĆ³n de emulsiones
Sin duda, las emulsiones se forman en la tuberĆa de producciĆ³n o en las instalaciones de superficie. Para evitar su formaciĆ³n, hay que eliminar la turbulencia y remover el agua del aceite en las instalaciones superficiales tan pronto como sea posible.
Dado que no siempre es posible llevar a cabo estas acciones, es necesario prever el tratamiento de las emulsiones formadas. Las mayores fuentes de formaciĆ³n de emulsiones son las siguientes:
5.1 Pozos fluyentes
En pozos fluyentes se produce una agitaciĆ³n considerable por el gas que sale de la soluciĆ³n segĆŗn disminuye la presiĆ³n. Este gas tambiĆ©n causa turbulencia al fluir por los disparos, filtros, estranguladores, bordes agudos en las tuberĆas, etc.
Esta turbulencia no se puede prevenir, pero sĆ reducir, por medio de la instalaciĆ³n de un estrangulador mĆ”s grande o al mantener una contrapresiĆ³n mayor en la parte aguas abajo del estrangulador. Un estrangulador en el fondo del pozo es una buena opciĆ³n para causar menor emulsificaciĆ³n ya que a menudo disminuye la estabilidad y cantidad de la emulsiĆ³n producida, debido a los siguientes puntos:
Hay menor presiĆ³n diferencial en un estrangulador en el fondo del pozo.
Las temperaturas de fondo son considerablemente mƔs altas que las temperaturas de superficie, y el calentamiento rompe las emulsiones.
Hay flujo laminar durante una larga distancia en la parte aguas abajo del estrangulador y, por lo tanto, menos turbulencia.
5.2 Pozos con inyecciĆ³n de gas
En pozos con inyecciĆ³n de gas la emulsificaciĆ³n se genera principalmente en el punto en el que el gas es introducido en el flujo y en la cabeza del pozo.
Al determinar quĆ© tipo de inyecciĆ³n de gas es mĆ”s eficiente, ya sea gas intermitente o gas continuo, se deben considerar los problemas de emulsiĆ³n que se puede encontrar, cĆ³mo pueden ser tratados y a quĆ© costo. Cuando se usa gas intermitente, la emulsiĆ³n usualmente se forma en la cabeza del pozo o en el equipo de superficie. Por otro lado, con el uso de gas continuo, gran parte de la emulsiĆ³n se forma en el fondo del pozo en el punto de inyecciĆ³n del gas.
5.3 Pozos con bombeo
En pozos con bombeo la fuente de emulsificaciĆ³n se encuentra en la bomba y tuberĆas. Las causas de turbulencia son:
Fuga en las vƔlvulas de pie, vƔlvula viajera, Ʃmbolos, copas y otras partes de la bomba.
ProducciĆ³n de gas que causa considerable turbulencia en las partes estrechas de la bomba.
Golpes en la bomba que causan que las varillas se azoten y creen turbulencia adicional.
La turbulencia se puede minimizar al usar una bomba con vƔlvulas de pie y viajera de gran tamaƱo, y una velocidad y longitud de carrera apropiada. Para pozos productores de gas, un ancla de gas puede reducir la turbulencia.
Las fuentes principales de turbulencia en manifolds y tuberĆas de recolecciĆ³n son las bombas, vĆ”lvulas y conexiones en las que la direcciĆ³n del flujo cambia de manera abrupta. Es probable que la turbulencia producida en una secciĆ³n recta sea suficiente para formar una emulsiĆ³n, especialmente en el caso de flujo gas-lĆquido. Otras fuentes de emulsificaciĆ³n en los equipos de producciĆ³n son las vĆ”lvulas de descarga en los separadores, golpes de agua libre y tanques de asentamiento.
6 CONCLUSIĆN
Las emulsiones mĆ”s comunes en la industria petrolera son del tipo agua en aceite, estas emulsiones deben ser separadas ya que representan un problema crĆtico por cuestiones econĆ³micas y operacionales en el transporte, estabilizaciĆ³n y tratamiento de los hidrocarburos.
La inestabilidad o la tasa a la cual las gotas dispersas coalescen y rompen la emulsiĆ³n depende de los siguientes parĆ”metros como pelĆcula interfacial, barreras elĆ©ctricas o estĆ©ricas, viscosidad de la fase continua, tamaƱo de la gota, relaciĆ³n volumen-fase, temperatura, pH, edad, salinidad de la salmuera, tipo de aceite y diferencia de densidades.
Existen diferentes tĆ©cnicas para romper las emulsiones, entre las cuales se destacan los quĆmicos demulsificantes debido a la flexibilidad en el proceso y por sus costos bajos. Este proceso implica el uso de aditivos quĆmicos con el fin de acelerar el proceso de rompimiento, el demulsificador se adsorbe en la pelĆcula interfacial, debilitando la barrera interfacial y separando las gotas de agua.
En algunos casos, la inconveniencia de un estrangulador en el fondo se compensa con la parte econĆ³mica que representa el disminuir el uso de tratamiento de emulsiones, como la adiciĆ³n quĆmicos demulsionantes y/o combustible para calentamiento.
7 BIBLIOGRAFĆA
Albers W., Overbeek J.T. Stability of emulsions of water in oil.
Francis S. Manining, Richard E. Thompsom. Oilfield Processing.
Bourrel M., Schechter R.S. 1988. Microemulsions and Related Systems. Marcel Dekker.
Chemical demulsification of model water-in-oil emulsions with low water content by means of ionic liquids
Sullivan, A. P., Zaki, N. N., Sjƶblom, J. and Kilpatrick, P. K., The Stability of water-in-crude and model oil emulsions.